PGT-M
胚胎植入前單基因病檢測(cè)S-PGD®
阻斷出生缺陷,重視一級(jí)預(yù)防
- 項(xiàng)目介紹
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PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳,根據(jù)家系的變異信息,挑選不帶疾病的胚胎移植,避免遺傳缺陷患兒的出生,阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。
- 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
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三重防護(hù)
SNP(+STR)單體型連鎖分析
致病位點(diǎn)直接檢測(cè)+Sanger驗(yàn)證
染色體拷貝數(shù)分析
經(jīng)驗(yàn)成熟
擁有豐富的PGT-M實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有效解決臨床實(shí)際問(wèn)題
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廣泛適用
對(duì)于孟德?tīng)栠z傳病廣泛適用
準(zhǔn)確高效
更大限度保障有效SNP位點(diǎn)數(shù)量和重組的判斷,檢測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確
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- 適用人群
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- 有家族遺傳病史的夫婦
- 患有或攜帶遺傳病的夫婦
- 生育過(guò)或流產(chǎn)過(guò)遺傳病患兒的夫婦
- 檢測(cè)流程
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樣本采集
家系樣本+胚胎樣本
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樣本檢測(cè)
SNP 單體型構(gòu)建+胚胎檢測(cè)
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出具報(bào)告
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遺傳咨詢
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個(gè)工作日